RETROVIR 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

retrovir 10 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

viiv healthcare b.v. - zidovudine 200 mg - solution - 200 mg - pour un flacon > zidovudine 200 mg - analogue nucléosidique - classe pharmacothérapeutique : analogue nucléosidique - code atc : j05a f01retrovir est indiqué dans le traitement de i'infection par le vih (virus de i'lmmunodéficience humaine).la substance active de retrovir est la zidovudine. retrovir est un médicament appartenant à la classe des antirétroviraux. ii appartient à la catégorie de médicaments appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).retrovir n'entraîne pas une guérison de l'infection par le vih. ii permet de réduire la quantité de virus dans votre corps et de la maintenir à un niveau bas. retrovir augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de cellules sanguines (globules blancs) importantes pour aider votre corps à combattre les infections.retrovir est utilisé, en association avec d'autres médicaments (association d'antirétroviraux), pour traiter le vih chez l'adulte et l'enfant. afin de contrôler votre infection par le vih et d'arrêter l'aggravation de votre maladie, il est important que vous preniez tous vos médicaments.si vous êtes enceinte, il se peut que votre médecin vous demande de prendre retrovir dans le but d'aider à réduire le risque de transmission du vih à votre bébé avant la naissance. après la naissance, retrovir pourra être donné à votre bébé afin de l'aider à ne pas être infecté par le vih.l'infection par le vih se transmet par contact sexuel avec une personne déjà infectée, ou par contact avec du sang infecté (par exemple, en partageant des aiguilles pour injection).

DOXORUBICINE TEVA 10 mg/5 ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

doxorubicine teva 10 mg/5 ml, solution injectable

teva sante - chlorhydrate de doxorubicine 10 mg - solution - 10 mg - pour 5 ml de solution injectable > chlorhydrate de doxorubicine 10 mg - anthracyclines et apparentes - classe pharmacothérapeutique : anthracyclines et apparentes (l : antinéoplasiques et immunomodulateurs), code atc : l01db01.ce médicament est un cytostatique : il empêche la croissance de certaines cellules.il est préconisé notamment dans certaines maladies du sein, des os, du poumon, de la vessie, de l’ovaire, de l’estomac, des ganglions et du sang.

RETROVIR 250 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

retrovir 250 mg, gélule

viiv healthcare b.v. - zidovudine 250 mg - gélule - 250 mg - pour une gélule > zidovudine 250 mg - analogue nucléosidique - classe pharmacothérapeutique : analogue nucléosidique - code atc : j05a f01retrovir est indiqué dans le traitement de i'infection par le vih (virus de i'lmmunodéficience humaine).la substance active de retrovir est la zidovudine. retrovir est un médicament appartenant à la classe des antirétroviraux. ii appartient à la catégorie de médicaments appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).retrovir n'entraîne pas une guérison de l'infection par le vih. ii permet de réduire la quantité de virus dans votre corps et de la maintenir à un niveau bas. retrovir augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de cellules sanguines (globules blancs) importantes pour aider votre corps à combattre les infections.retrovir est utilisé, en association avec d'autres médicaments (association d'antirétroviraux), pour traiter le vih chez l'adulte et l'enfant. afin de contrôler votre infection par le vih et d'arrêter l'aggravation de votre maladie, il est important que vous preniez tous vos médicaments.si vous êtes enceinte, il se peut que votre médecin vous demande de prendre retrovir dans le but d'aider à réduire le risque de transmission du vih à votre bébé avant la naissance. après la naissance, retrovir pourra être donné à votre bébé afin de l'aider à ne pas être infecté par le vih.l'infection par le vih se transmet par contact sexuel avec une personne déjà infectée, ou par contact avec du sang infecté (par exemple, en partageant des aiguilles pour injection).

RETROVIR 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

retrovir 100 mg, gélule

viiv healthcare b.v. - zidovudine 100 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > zidovudine 100 mg - analogue nucléosidique - classe pharmacothérapeutique : analogue nucléosidique - code atc : j05a f01retrovir est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de i'lmmunodéficience humaine).la substance active de retrovir est la zidovudine. retrovir est un médicament appartenant à la classe des antirétroviraux. ii appartient à la catégorie de médicaments appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).retrovir n'entraîne pas une guérison de l'infection par le vih. ii permet de réduire la quantité de virus dans votre corps et de la maintenir à un niveau bas. retrovir augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de cellules sanguines (globules blancs) importantes pour aider votre corps à combattre les infections.retrovir est utilisé, en association avec d'autres médicaments (association d'antirétroviraux), pour traiter le vih chez l'adulte et l'enfant. afin de contrôler votre infection par le vih et d'arrêter l'aggravation de votre maladie, il est important que vous preniez tous vos médicaments.si vous êtes enceinte, il se peut que votre médecin vous demande de prendre retrovir dans le but d'aider à réduire le risque de transmission du vih à votre bébé avant la naissance. après la naissance, retrovir pourra être donné à votre bébé afin de l'aider à ne pas être infecté par le vih.l'infection par le vih se transmet par contact sexuel avec une personne déjà infectée, ou par contact avec du sang infecté (par exemple, en partageant des aiguilles pour injection).

FLUOROURACILE TEVA 5000 mg/100 mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorouracile teva 5000 mg/100 ml, solution à diluer pour perfusion

teva sante - fluorouracile 5000 - solution - 5000,00 mg - pour un flacon > fluorouracile 5000,00 mg - antinéoplasique cytostatique de la classe des antimétabolites (antipyrimidine) - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasique cytostatique - code atc : l01bc02.ce médicament est préconisé pour le traitement de certaines maladies du tractus gastro-intestinal, des bronches, du sein et des ovaires.

FLUOROURACILE TEVA 1000 mg/20 mL, solution à diluer pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorouracile teva 1000 mg/20 ml, solution à diluer pour perfusion

teva sante - fluorouracile 1000 - solution - 1000,00 mg - pour un flacon > fluorouracile 1000,00 mg - antinéoplasique cytostatique de la classe des antimétabolites (antipyrimidine) - classe pharmacothérapeutique : antinéoplasique cytostatique - code atc : l01bc02.ce médicament est préconisé pour le traitement de certaines maladies du tractus gastro-intestinal, des bronches, du sein et des ovaires.

ZIDOVUDINE Arrow 100 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zidovudine arrow 100 mg, gélule

arrow generiques - zidovudine - gélule - 100 mg - composition pour une gélule > zidovudine : 100 mg - analogue de nucléoside

ZIDOVUDINE Arrow 250 mg, gélule France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zidovudine arrow 250 mg, gélule

arrow generiques - zidovudine - gélule - 250 mg - composition pour une gélule > zidovudine : 250 mg - analogue de nucléoside

ALKERAN 2 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alkeran 2 mg, comprimé pelliculé

aspen pharma trading limited - melphalan 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > melphalan 2 mg - classe pharmacothérapeutique: antinéoplasique et immunomodulateur - alkeran 2 mg, comprimé pelliculé contient une substance appelée le melphalan qui fait partie d’une classe de médicaments qualifiés de « cytotoxiques » (classe également dénommée « chimiothérapie ») et sert à traiter certains types de cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules présentant des anomalies produites par votre organisme.alkeran 2 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour traiter les pathologies suivantes : myélome multiple ‑ type de cancer qui se développe à partir de cellules de la moelle osseuse appelées plasmocytes. les plasmocytes aident à combattre les infections et les maladies en produisant des anticorps, cancer des ovaires avancé, cancer du sein avancé.si vous avez besoin d’explications sur ces maladies, demandez-les à votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

ALKERAN 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (I.V.) France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.)

aspen pharma trading limited - melphalan 50 mg - lyophilisat - 50 mg - pour un lyophilisat > melphalan 50 mg solution > pas de substance active. - antinéoplasique et immunomodulateur - alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.) contient une substance appelée le melphalan qui fait partie d’une classe de médicaments qualifiés de « cytotoxiques » (classe également dénommée « chimiothérapie ») et sert à traiter certains types de cancer. il agit en réduisant le nombre de cellules présentant des anomalies produites par votre organisme.alkeran 50 mg/10 ml, lyophilisat et solution pour usage parentéral (i.v.) est indiqué pour traiter les pathologies suivantes : myélome multiple ‑ type de cancer qui se développe à partir de cellules de la moelle osseuse appelées plasmocytes. en générant des anticorps, les plasmocytes (un type de globules blancs) contribuent à la défense contre les infections et les maladies. cancer des ovaires avancé. neuroblastome avancé ‑ (type de cancer touchant le système nerveux) chez l’enfant. maladie de hodgkin et lymphome non hodgkinien. ils constituent à eux deux un groupe de maladies appelées les « lymphomes ». il s’agit de cancers formés à partir de cellules du système lymphatique. leucémies aiguës lymphoblastiques et myéloblastiques - type de cancer du sang impliquant la production d’un grand nombre de globules blancs présentant des anomalies par la moelle osseuse. cancer du sein avancé.si vous avez besoin d’explications sur ces maladies, demandez-les à votre médecin.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.